药品陈列与管理制度（药品陈列管理制度试题及答案）

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本文目录一览：

• 1、药品养护管理制度
• 2、医院药房管理制度
• 3、药品管理制度有哪些
• 4、药品应当按什么分类陈列

药品养护管理制度

1、法律分析：企业在保管养护药品时应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。法律依据：《药品经营质量管理规范》第四十三条 企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。

2、养护员应定期检查在库药品的储存条件，指导仓管员对在库药品进行合理存放、安全储存，保证各类药品的储存条件符合要求。

3、管理制度为了做好城镇职工基本医疗保险定点药店的经营管理工作，规范经营行为，更好的为全市参保人员提供优质完善的服务，我药房特制定如下管理制度。

4、药品养护管理制度 为规范我院药品仓储养护管理，确保储存药品质量，根据《药品管理法》，特制定本制度。

5、医疗机构应当建立健全药品质量管理体系，完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度，做好质量跟踪工作，并明确各环节中工作人员的岗位责任。

医院药房管理制度

1、医院药房管理制度 （1）统一管理：将医院的所有药品和从药人员均纳入药剂科的管理，保证规范药房制度在医院的全面实施，使得药房工作能全面配合医院的整体工作，全面体现药房在整个医院工作中的重要性。

2、药品监督管理部门是医疗机构配制制剂的审批部门和监督管理部门，有责任对持证单位进行经常的质量监督检查，发现任何违反《药品管理法》的行为，有权依法责令整顿、停止配制制剂、吊销制剂批准文号或《医疗机构制剂许可证》。

3、法律分析：药房工作人员必须要高度责任心，认真细心做好各项工作。药品实行实物负责制，差货赔偿制。药房工作人员必须严格执行药品进销存制定，严格进货渠 道，认真索取供货方资质，发票随货同行。

药品管理制度有哪些

1、国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。

2、特殊管理药品（毒、麻、精、放）和危险品（批发企业有专门的库房，零售药店有专柜）。都必须按国家有关规定管理和存放。危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。

3、医保药品管理制度包括：建立科学规范的动态调整医保药品报销目录机制；建立公开、公正、透明的调整评审程序；建立和健全医保药品的支付标准；合理划分中央与地方目录调整职责和权限；促进药物经济学的发展。

4、第六条　国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

5、病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。每月检查、清点药品一次，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停上使用并报药房处理。做好登记。

药品应当按什么分类陈列

药品分类应按照药品的属性、用途、剂型、成分、安全性等特征进行分类。分类应科学、合理、规范，方便消费者用药和药店管理。药品陈列方式 药品陈列应按照药品分类进行摆放，不同类别的药品应分开陈列，避免混淆。

陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

药品陈列的类型与方式 1．陈列的类型 药店里的药品陈列类型可分为三种，第一是交易药品的陈列，如摆放药品的货架、货橱、柜台等；第二是样品陈列，如样品橱、橱顶、平台等；第三是储备药品的存放。

修正药业系列药品的陈列方式根据以下几个原则进行调整：分类陈列：根据药物的类别和用途，将药品进行分类陈列，例如抗生素、止痛药、感冒药等。

按照四分开原则就可以了 药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。处方药与非处方药应分柜摆放。特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。危险品不应陈列。

药品性状分类：片剂 肠溶片、包衣片、薄膜衣片、糖衣片、浸膏片、分散片、划痕片、缓释片、缓释包衣片、控释片。胶囊剂 硬胶囊、软胶囊（胶丸）、肠溶胶囊、缓释胶囊、控释胶囊。

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