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药品养护管理制度篇,药品养护管理制度篇章内容

无锡管理资讯网 2024-10-16 01:57:27 0

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于药品养护管理制度篇的问题,于是小编就整理了3个相关介绍药品养护管理制度篇的解答,让我们一起看看吧。

药品养护的步骤有哪些?

  药品养护工作的职责是:安全储存,降低损耗,保证质量,避免事故。  依据陈列和储存药品的流转情况,制定养护计划,进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种,应有计划抽样送检。  做好温湿度检测和监控仪器,仓库用计量仪器及器具等的养护管理。  对储存的药品应每季度检查一次,一般第一个月检查30%,第二个月检查30%,第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。  在药品养护中发现质量问题,应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台,尽快通知质量管理人员进行复查。  养护人员应定期对营业场所的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。  岗位职责:  1依据企业《药品储存管理制度》的要求和GSP有关规定,指导保管员,正确分库(区)、分类、合理存放药品,实行色标管理,纠正药品存放中的违规行为。依据《药品陈列管理制度》的要求和GSP有关规定,指导营业员对陈列药品进行分类摆放和管理。  5.2坚持“预防为主”的原则,依据药品流转情况,季节变化和市场药品质量动态,确定药品养护方案,拟定药品养护计划。  5.3依据养护计划,对库存和陈列药品进行质量检查,依据药品的特性,采取正确的方法进行科学养护。  5.4每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间陈列和储存的药品等质量信息。  5.5定期对企业的养护用仪器设备、温湿度监控仪器等检查维护,确保设施设备和监控仪器的正常运行。  6、考核指标:  6.1储存和陈列药品按规定的要求储存。  6.2储存和陈列药品质量养护结果(在库药品发生问题次数)。  6.3药品养护记录的规范性(规范与全面)。  6.4设备、仪器等的管理情况(性能状况、档案)。  7、任职资格:  7.1高中以上学历。  7.2有质量管理经验,对药品养护过程中发现的问题能及时作出正确的判断和处理。  7.3定期接受企业组织的继续教育。

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医院药品储存管理制度?

一、库房所有验收合格的药品,必须定期进行养护检查,并做好记录。

1、注意近效期的药品,凡距效期六个月的药品应另存放,并做好明确标志,按月上报,以防失效。

2、对易霉变、易潮解的药品,应缩短检查周期。

3、对发现有质量问题的药品应立即停止销售,并及时通知其质量管理机构进行处理。

二、药品库房储存环境的管理。

仓库养护员如何养护药品(西药、成药)?

 1)药品养护工作的主要职责:   ①指导保管人员对药品进行合理储存;   ②检查在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓库温湿度等管理。   ③对库存药品进行定期质量检查,并作好检查记录;   ④对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护;   ⑤对由于异常原因可能出现质量问题抵押品和在库时间较长的中药材,应抽样送检;   ⑥对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理;   ⑦定期汇总、分析和上报养护检查,近效期或长时间储存的药品等质量信息。   ⑧负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作;   ⑨建立药品养护档案。   2)库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查,并作好记录。检查中,对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的想林批号药品、储存时间较长   的药品,应进行抽样送检。   3)库存养护中如发现质量问题,应悬挂明显标志和暂停发货,并尽快通知质量管理或配送凭证对实物进行质量检查和数量核对。发现如下问题时应停止发货或配送,并报有关部门处理。   4)应作好库房温湿度的监测与管理。每日应上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录。如库房温湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并予以记录。

到此,以上就是小编对于药品养护管理制度篇的问题就介绍到这了,希望介绍关于药品养护管理制度篇的3点解答对大家有用。