药品效期管理制度药品效期管理制度2023版
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药品效期管理制度的问题，于是小编就整理了3个相关介绍药品效期管理制度的解答，让我们一起看看吧。
- 求药品零售企业经营质量管理制度目录？
- 药品的近效期管理原则？
- 药事法规药品有效期怎么计算？
求药品零售企业经营质量管理制度目录？
按照GSP的要求，要建立以下制度： 1、有关岗位质量责任制度2、药品质量验收管理制度3、药品陈列管理制度4、药品养护管理制度5、药品销售及处方管理制度6、拆零药品管理制度7、经营服务质量管理制度8、药品不良反应/事件报告制度9、卫生和人员健康管理制度10、人员教育、培训及考核的管理制度11、不合格药品的管理制度12、顾客退换货处理制度13、药品有效期管理制度14、中药饮片销售管理制度（不经营中药饮片可不要）15、质量信息管理制度16、质量管理制度检查考核制度17、冷藏药品管理制度（不经营冷藏药品可不要）18、首营品种、首营供应商审核制度19、药品采购制度申报药品零售许可证或GSP认证时，只需要申报目录即可。
药品的近效期管理原则？
一般药品在距失效期３个月以内就禁止销售了，就是距失效期３个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。
在消费者知情，一般药品在距失效期３个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期１个月。《药品经营质量管理规范》第一百六十二条企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。
发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。
第一百六十三条企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。
是尽可能避免使用近效期药品，对于即将过期的药品需加强管理和处理。
首先，近效期药品应该被及时调配到使用时间较紧急的地方，避免药品的浪费。
其次，对于存储环境不好的药品，可以根据情况尽早淘汰，避免这些药品过期后对患者造成不良影响。
此外，药品生产厂家也应加强药品质量监管，降低药品过期情况的发生率。
药品使用涉及到患者的身体健康，近效期管理原则的严格执行有利于保障患者用药的安全性和有效性。
1.为减少厂商、公司及店员经济损失,保证药品使用安全特制定本制度;
2.
对于效期商品,各店应根据顾客需要及销售情况有计划地采购,即防止缺货,又需防 止积压;
3.
采购和验收药品时需检查效期,凡有效期在六个月内的药品,不得采购、不得验收、 不得入库。特殊情况须跟店长或总部及时沟通。2 个月不动销商品退回总部;
4.
药品上架成列、堆垛码放必须按照效期远近存放,药品销售要遵循“先进先出”。
药事法规药品有效期怎么计算？
药品有效期： 指药品在⼀定条件下，能够保证药品质量的期限。
由于药品的理化性质和贮存条件的差异，有效期往往长短不⼀，⼀般来说药品的有效期为1—5年。
没有规定或标明有效期的药品⼀般按5年计算。我们可根据药品的⽣产批号来判断是否过期。
如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任。
药事法规中规定，药品有效期的计算是根据药品的稳定性和安全性进行的。一般来说，药品有效期是指药品在正常储存条件下保持其质量和疗效的时间。有效期的计算通常是通过稳定性研究和加速试验来确定的，考虑药品的成分、包装、储存条件等因素。
药品有效期的标示通常以年、月、日的形式呈现在药品包装上，消费者在使用药品时应注意有效期，过期药品可能会失去疗效或产生不良反应，因此应及时淘汰。
到此，以上就是小编对于药品效期管理制度的问题就介绍到这了，希望介绍关于药品效期管理制度的3点解答对大家有用。