质量管理体系管理制度，质量管理体系管理制度为何不体现罚款

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于质量管理体系管理制度的问题，于是小编就整理了3个相关介绍质量管理体系管理制度的解答，让我们一起看看吧。

质量管理体系架构分为哪几个阶层分别是什么？

是想问QMS文件体系构架吗? 一般分为四个阶层: 1、一级文件----质量手册（QUALIT MANUAL） 全公司质量计划，明确表明公司的质量管理 体系运作中的总宗旨与总目标。

主要功能是将管理层的质量方针及目标以文件形式告诉全体员工或顾客。是为了确保质量而 说明“做了哪些工作以保证质量 ”。2、二级文件----质量程序（QUALITY PROCEDURE） 跨部门质量计划、合理有效的提出工作途径并要求工作人员按规定途径执行。是指导员工如何进行及完成质量手册内容所表达的方针及目标的文件。3、三级文件----指令文件（QUALITY DOCUMENTS） 部门内部各类作业指导书、工作指令、规章制度、工艺流程、验规范以及以各种形式出现的要求作业人 员按其操作、指导生产、保证质量的一系列文件与资料。详细说明特定作业是如何运作的文件。4、四级文件----质量记录（QUALITY RECORD） 部门内部使用的各类报告记录以及相关部门之间的单据。是用于证实产品或服务是如何依照所定要求运作的文件。

各企业可以依据自己的状况来决定,分3-4层.分别为质量手册(QM),程序文件(QP),三级文件(WI),记录表单(QR）。

　质量管理体系：　任何组织都需要管理。当管理与质量有关时，则为质量管理。质量管理是在质量方面指挥和控制组织的协调活动，通常包括制定质量方针、目标以及质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等活动。实现质量管理的方针目标，有效地开展各项质量管理活动，必须建立相应的管理体系，这个体系就叫质量管理体系。

gmp质量管理体系包括哪些内容？

和ISO9000系列标准一样， GSP也是以过程管理为基础的质量管理体系，企业的质量管理要通过对企业内各种过程的管理活动实现。

GSP规定需要管理的过程包括两种：一是直接影响药品质量的药品经营过程：包括首营企业审核、药品购进（首营品种审核）、验收、储存、养护、出库复核、销售、运输、退货、不合格药品控制性管理、特殊药品控制性管理等；二是保证药品质量环各个阶段的工作能做得更好所必须的一些支持过程：组织机构、人员、信息、设施设备、规章制度、质量管理活动记录和质量管理体系内部审核等管理过程。

质量主管的日常工作内容？

质量主管的工作，就是主持公司质量管理工作。

质量管理的各项工作结果负责 制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施 制定产品的质量检验标准，对公司采购产品和产品的质量负责 组织实施质量统计，对统计数据的真实性，可靠性负责 领导，管理，指导，监督，检查，考核直属下属的工作，对各类产品质量事故进行调查，分析和提出意见 全厂的员工，进行质量管理制度的培训 。

到此，以上就是小编对于质量管理体系管理制度的问题就介绍到这了，希望介绍关于质量管理体系管理制度的3点解答对大家有用。