质量管理制度文件目录，质量管理制度文件目录中文件编号QX是什么意思

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于质量管理制度文件目录的问题，于是小编就整理了1个相关介绍质量管理制度文件目录的解答，让我们一起看看吧。

经销商，代理销售医疗器械，一般须具备什么证书呢？

医疗器械经营许可证。

申请医疗器械经营许可证时，需要递交那些资料： （一）《医疗器械经营企业许可证申请表》； （二）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件； （三）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历； （四）拟办企业组织机构与职能； （五）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证 明（或者租赁协议）复印件； （六）拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录； （七）拟办企业经营范围。更多资讯可到奥咨达医疗器械资讯有限公司官方网站上查询，奥咨达只专注于医疗器械领域。

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