药品采购供应管理制度与流程，药品采购供应管理制度与流程药品贮存制度

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药品采购供应管理制度与流程的问题，于是小编就整理了4个相关介绍药品采购供应管理制度与流程的解答，让我们一起看看吧。

药品购进与验收管理制度哪里有？

一、负责供应商管理:

1、负责向供应商要企业资料和品种资料。

2、负责向供应商签订质量协议和销售协议。

负责向供应商签订购货合同。

二、负责药品购进：

1、 责制定采购计划，保证药品不能断货。

2、 负责分析销售和库存，优化经营品种和库存结构。

3、 负责药品的采退，冲红。

4、 负责向供货单位索取发票和账目。

三、负责新品购进：

化学药品管理制度？

1. 化学药品应由药品管理员负责保管。

2. 所有化学药品必须按类别、规格有序存放，并在药品柜上标明名称。对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品及贵重药品应单独小库存放，注意安全，做好防火、防盗，对在毒药品实行双锁制度。

3. 药品库要求通风、防潮、避光等条件。

4. 实验室不准存放大量化学药品，尽量做到随用随取，属于正常留用的药品应存入药品专柜，妥善保管。

5. 药品管理员应做好化学药品的建帐和统计。帐目要体现药品的名称、等级、生产厂家、生产日期、有效日期及使用情况等。对过期失效、变质的药品，不得发放使用，及时报请予以核销处理。

化学药品的存放管理要求

　　1.化学试剂必须入库,由专人保管,非化验人员不得进入试剂室,外来人员严禁私拿乱放.

　　2.易燃易爆试剂应存放 于通风良好的房间内,室内通风要求良好,同时不应和易然物放在一起.严禁在化验 室存放大于20L的瓶装易然液体.

药品质量管理制度职责流程？

药品质量管理制度是用来管理药品质量的一个标准体系。下面是药品质量管理制度职责流程：

1. 质量总监：药品质量管理制度的编制、评审、发布和实施，对药品质量管理制度的执行情况进行监督和检查。

2. 质量经理：各项药品质量管理制度的实施和运行情况，负责药品生产、质量控制、质量检验等环节的质量管理工作。

3. 质量管理员：督促各部门、岗位负责人遵守药品质量管理制度，对公司的药品质量及质量体系进行监督，并及时发现和纠正质量问题。

4. 岗位负责人：负责实施本岗位的相应药品质量管理制度，并保证制度的贯彻落实，责任到人。

药品经营企业购进和销售药品时应注意什么？

有效的供货单位的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、营业执照、《药品生产或者经营质量管理规范认证证书》的复印件。

所购进药品的批准证明文件复印件。

购进国家规定实施批签发制度的药品应有《生物制品批签发合格证》复印件。购进进口药品应有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的复印件、《进口药品检验报告》或者注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件。

供货单位法定代表人授权书原件、药品销售人员身份证复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。

上述复印件必须加盖供货单位原印章。

到此，以上就是小编对于药品采购供应管理制度与流程的问题就介绍到这了，希望介绍关于药品采购供应管理制度与流程的4点解答对大家有用。