温度检定室管理制度，温度检定室管理制度内容

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于温度检定室管理制度的问题，于是小编就整理了4个相关介绍温度检定室管理制度的解答，让我们一起看看吧。

冷库温度计的检定周期？

1 一般为一年。
2 为一年是因为温度计在使用过程中可能会出现误差，而这种误差可能会对冷库的温度控制产生影响。
通过定期检定温度计，可以确保其准确性和可靠性，保证冷库的温度控制在合适的范围内。
3 此外，也与相关的法规和标准有关。
根据一些行业标准和规定，一般为一年。
这样可以确保冷库的温度控制符合相关的法规和标准要求，保证冷库内物品的质量和安全。

药品经营质量管理办法？

《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》(国药管市〔2000〕527号，以下简称《办法(试行)》)自2000年11月发布实施后，在《药品经营质量管理规范》认证(以下简称GSP认证)工作中起到了十分重要的作用。但随着GSP认证工作的深入开展，尤其是为适应《药品管理法实施条例》的发布实施，《办法(试行)》亟待加以修订。经我局认真调查，反复研究，并在多次征求各省(区、市)药品监督管理局的意见后，已将《办法(试行)》修订完毕。现将《药品经营质量管理规范认证管理办法》(以下简称《办法》)印发给你们，请认真贯彻执行，并将有关问题通知如下：

一、各省(区、市)药品监督管理局应按照《办法》的规定，结合本地区GSP认证工作的实际，研究、制定出实施方案。要端正认识、把握好方向，从宏观上发挥GSP认证的作用，为加快药品流通体制改革和企业结构的调整，改善药品监管环境，做出卓有成效的努力。

二、各省(区、市)药品监督管理局应进一步加强对GSP认证工作的领导，切实将GSP认证作为今年的重点工作抓紧、抓好。各地药监部门必须按照我局《关于GSP认证工作的通知》(国药监市〔2002〕488号)的要求，克服困难，创造条件，按时组织本地区的GSP认证工作，以确保GSP认证工作目标按期完成。

三、各地在组织GSP认证工作中，必须按照《药品经营质量管理规范》及其实施细则和《办法》的规定，严格认证受理、检查、审批等环节中的标准和程序。如果出现违反规定的行为，我局将依据《药品管理法》有关规定对认证结果予以纠正，并根据情节追究有关部门和人员的行政责任。

四、各省(区、市)药品监督管理局应注意加强认证机构人员和认证检查员的作风建设，严格组织纪律，保证有关人员在受理、检查、审批等认证过程中坚持严肃认真的态度和廉洁高效的作风，维护GSP认证“公平、公正”的良好声誉。

食品药品监管局

温湿度计的检定要求？

国家计量检定规程规定机械式温湿度表如果计量，周期是一年。湿度传感器如果计量，建议一年校准一次。如果中途有维修或者调整或者其他情况使仪器准确度被怀疑时，需要再送检。

供暖测温管理办法？

测温应按照以下程序进行；

（一）用热户与供热单位约定测温时间。

（二）测温开始前，双方应在测温记录单上填写姓名、住址和联系电话等信息。

（三）测温结束后，将测温结果填写在测温记录单上，由双方签字确认。

（四）如一方要求继续测温的，应在测温记录单上填写下一次测温时间。

到此，以上就是小编对于温度检定室管理制度的问题就介绍到这了，希望介绍关于温度检定室管理制度的4点解答对大家有用。